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Toxicology Antidote Reference

Toxicology Antidote Reference

Select toxin/poison to view antidote and dosing. Always confirm with Poisons Information Service (UK: 0344 892 0111 / TOXBASE).

O que é Toxicology Antidote Reference?

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A referência de antídoto em toxicologia clínica é uma estrutura sistemática usada por médicos de medicina de emergência, farmacêuticos e especialistas em controle de intoxicações para identificar e administrar rapidamente o antídoto correto para intoxicação aguda. Embora a maioria dos casos de envenenamento sejam tratados com cuidados de suporte, um subconjunto de toxicódromos possui antídotos específicos que salvam vidas, que atuam revertendo a ligação ao receptor, neutralizando a toxina ou acelerando seu metabolismo. O atraso na administração do antídoto nestes casos pode resultar em morte ou danos permanentes aos órgãos. Os principais pares de antídotos incluem: opioides revertidos pela naloxona; depressão respiratória por benzodiazepínicos revertida por flumazenil; toxicidade por betabloqueadores tratados com glucagon e altas doses de insulina-euglicemia; intoxicação por organofosforados/carbamatos tratada com atropina mais pralidoxima (2-PAM); intoxicação por cianeto tratada com hidroxocobalamina; intoxicação por metanol e etilenoglicol tratada com fomepizol (inibidor da álcool desidrogenase) e etanol; intoxicação por antidepressivo tricíclico (TCA) tratada com bicarbonato de sódio; e envenenamento por monóxido de carbono tratado com oxigênio de alto fluxo 100% ou oxigênio hiperbárico (HBO). Pares adicionais importantes incluem: toxicidade do paracetamol com N-acetilcisteína (NAC); toxicidade da digoxina com fragmentos de anticorpos específicos da digoxina (Fab); envenenamento por ferro com deferoxamina; intoxicação por chumbo com DMSA ou EDTA; varfarina com vitamina K e FFP; heparina com sulfato de protamina; e dabigatrana com idarucizumabe. Os centros de controle de intoxicações são um recurso inestimável em tempo real para cenários de intoxicação incomuns ou complexos.

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Fórmula

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f(x)Seleção do antídoto = identificação do toxidromo clínico → confirmar a classe do veneno → administrar o antídoto específico na dose correta; Naloxona: 0,4–2 mg IV/IM/IN a cada 2–3min (máx. 10 mg); Atropina: 2–4 mg IV a cada 5–10min até as secreções secarem; Hidroxocobalamina: 5 g IV durante 15 min; Fomepizol: dose de ataque de 15 mg/kg IV; Bicarbonato de sódio: bolus IV de 1–2 mEq/kg para QRS >100 ms (TCA); N-acetilcisteína: 150 mg/kg IV durante dose de ataque de 1h

Legenda de variáveis

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SímboloNomeUnidadeDescrição
OGLacuna osmolalmOsm/kgDiferença entre osmolalidade medida e calculada; >10 sugere álcool tóxico ou osmol não medido
AGGap aniônicommol/LNa − (Cl + HCO₃); elevado (>12) em intoxicação por álcool tóxico, salicilato, metanol, etilenoglicol
QRSDuração do QRSmsIntervalo de condução cardíaca; >100 ms na overdose de TCA prediz arritmia ventricular
COHbCarboxiemoglobina%Porcentagem de hemoglobina ligada ao CO; >25% ou sintomático = indicação de OHB
RRTaxa respiratóriabreaths/minEndpoint alvo para titulação de naloxona em overdose de opioides; objetivo >12 respirações/min

Como Toxicology Antidote Reference

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  1. 1Identificar a toxidrome clínica examinando sinais vitais, tamanho da pupila, nível de consciência, achados cutâneos e ruídos intestinais: opióides (miose, bradipneia, coma); simpaticomimético (midríase, taquicardia, diaforese); colinérgico/SLUDGE (salivação, lacrimejamento, micção, defecação, cólicas gastrointestinais, vômito); anticolinérgico (midríase, pele seca, hipertermia, retenção urinária, delírio).
  2. 2Entre em contato imediatamente com o Centro de Controle de Intoxicações regional para obter orientação em intoxicações complexas, mistas ou incomuns – forneça a substância exata, dose estimada, horário de ingestão e peso do paciente.
  3. 3Confirme a provável classe de veneno a partir da apresentação clínica, história colateral, evidências circunstanciais (frascos de comprimidos vazios, parafernália de medicamentos, exposição no trabalho) e investigações iniciais (ECG, glicemia, VBG, hiato aniônico, hiato osmolal, níveis de paracetamol e salicilato).
  4. 4Iniciar a reanimação imediata (vias aéreas, respiração, circulação, descontaminação quando apropriado) enquanto prepara simultaneamente o antídoto específico.
  5. 5Administre o antídoto na dose e via corretas: titule a naloxona até a respiração adequada (não a reversão completa – isso precipita a abstinência e a agitação dos opioides); administre atropina até que as secreções sequem (não até que a frequência cardíaca aumente); dose de hidroxocobalamina 5 g por suspeita de toxicidade por cianeto.
  6. 6Monitorar complicações específicas do antídoto: o flumazenil pode precipitar crises refratárias de abstinência de benzodiazepínicos em pacientes dependentes; a naloxona tem meia-vida mais curta que a maioria dos opioides e deve ser redosada ou administrada por infusão; O fomepizol deve continuar até que o metanol/etilenoglicol seja metabolizado.
  7. 7Providencie internação na UTI para intoxicações mais graves, mesmo após a administração de antídotos, porque danos secundários a órgãos (cardíacos, hepáticos, renais) podem evoluir 12 a 72 horas após a exposição inicial à toxina.

Exemplos resolvidos

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Exemplo 1Overdose de opioides – administração de naloxona
Dado:Adulto sem resposta, GCS 3, RR 4, identificar pupilas; encontrado com seringas
Resultado:Naloxona 0,4–2 mg IV/IM; titular para RR >12; repita a cada 2–3min; considerar infusão de 2/3 da dose eficaz/hora se houver suspeita de opioide de ação prolongada

Fentanil e opioides de ação prolongada (metadona, morfina de liberação prolongada) podem exigir doses repetidas ou infusão de naloxona.

A naloxona é um antagonista competitivo dos receptores opioides com meia-vida de 30 a 90 minutos – mais curta que a maioria dos opioides; a nova sedação é um risco importante que requer observação por no mínimo 4–6 horas.

Exemplo 2Intoxicação por organofosforados – atropina mais pralidoxima
Dado:Trabalhador agrícola; síndrome SLUDGE aguda (hipersalivação, bradicardia, broncoespasmo, miose); exposição a pesticidas organofosforados
Resultado:Atropina 2–4 ​​mg IV a cada 5–10 minutos até as secreções secarem + pralidoxima (2-PAM) 1–2 g IV durante 15–30 min, depois infusão 200–500 mg/h

Atropina trata os efeitos muscarínicos; a pralidoxima reativa a acetilcolinesterase antes que ocorra o “envelhecimento” (dentro de 24 a 48 horas para a maioria dos agentes).

Grandes doses de atropina (às vezes >100 mg em casos graves) podem ser necessárias para secar as secreções; o desfecho não é a frequência cardíaca, mas a resolução da broncorreia e do broncoespasmo.

Exemplo 3Envenenamento por metanol – fomepizol
Dado:Distúrbio visual, acidose metabólica grave com hiato aniônico, história de consumo de bebida alcoólica; lacuna osmolal elevada
Resultado:Fomepizol 15 mg/kg dose de ataque IV; considerar hemodiálise se nível de metanol >500 mg/L ou acidose refratária; alternativa ao etanol se o fomepizol não estiver disponível

O metanol é metabolizado em ácido fórmico pela álcool desidrogenase – o fomepizol bloqueia essa conversão, prevenindo a cegueira e a morte.

Um intervalo osmolal elevado com acidose grave do intervalo aniônico é a marca registrada da intoxicação por álcool tóxico; O fomepizol é o antídoto definitivo, mas deve ser iniciado precocemente, antes que a acidose metabólica se torne grave.

Exemplo 4Overdose de TCA – bicarbonato de sódio
Dado:QRS 130 ms no ECG; hipotensão; consciência alterada; pacote vazio de amitriptilina encontrado
Resultado:Bicarbonato de sódio 1–2 mEq/kg em bolus IV; pH sérico alvo 7,45–7,55; repetir bolus para estreitar o QRS; evitar antiarrítmicos classe IA/IC

A alcalinização sérica reverte o bloqueio dos canais de sódio do TCA, reduzindo a ligação tricíclica e melhorando a condução cardíaca.

QRS >100 ms na overdose de TCA prediz arritmia ventricular; o bicarbonato de sódio corrige a fisiologia alcalinizando o soro e fornecendo sódio para superar o bloqueio dos canais – nunca use procainamida ou flecainida.

Aplicações práticas

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🏗️

Enfermeiros do departamento de emergência usam gráficos de referência de antídotos à beira do leito para preparar rapidamente gotejamentos de naloxona, atropina e NAC quando emergências toxicológicas são declaradas., representando uma importante área de aplicação do Antídoto Toxicológico em contextos profissionais e analíticos onde cálculos precisos de antídotos toxicológicos apoiam diretamente a tomada de decisões informadas, o planejamento estratégico e a otimização do desempenho

🔬

Os farmacêuticos hospitalares mantêm um kit de antídoto STAT com hidroxocobalamina pré-abastecida, fomepizol, digoxina Fab e protamina para garantir a disponibilidade minutos após uma emergência toxicológica, representando uma importante área de aplicação do Antídoto Toxicológico em contextos profissionais e analíticos onde cálculos precisos de antídotos toxicológicos apoiam diretamente a tomada de decisões informadas, o planejamento estratégico e a otimização do desempenho

📊

Os Centros de Controle de Intoxicações fornecem orientação em tempo real sobre a seleção, dosagem e contra-indicações de antídotos para médicos que gerenciam casos de intoxicação complexos ou incomuns em todo o país, representando uma importante área de aplicação para o Antídoto Toxicológico em contextos profissionais e analíticos onde cálculos precisos de antídotos toxicológicos apoiam diretamente a tomada de decisões informadas, o planejamento estratégico e a otimização do desempenho.

🏥

Os paramédicos pré-hospitalares transportam naloxona para reversão de overdose de opioides na comunidade, e muitas jurisdições implementaram programas de naloxona para levar para casa para pessoas em risco, representando uma importante área de aplicação do Antídoto Toxicológico em contextos profissionais e analíticos onde cálculos precisos de antídotos toxicológicos apoiam diretamente a tomada de decisões informadas, o planejamento estratégico e a otimização do desempenho

⚙️

Educadores médicos usam mnemônicos de pares de antídotos e cenários de simulação para treinar registradores de medicina de emergência no reconhecimento de toxidrome e na administração de antídotos em tempo crítico, representando uma importante área de aplicação para o Antídoto de Toxicologia em contextos profissionais e analíticos onde cálculos precisos de antídotos de toxicologia apoiam diretamente a tomada de decisões informadas, o planejamento estratégico e a otimização de desempenho

Casos especiais

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Overdose de polissubstâncias – toxidrome pouco claro

{'title': 'Overdose de polissubstâncias - toxicidade pouco clara', 'corpo': 'Muitas apresentações de overdose envolvem múltiplas substâncias, produzindo toxidromes mistas que complicam a seleção do antídoto. Uma abordagem sistemática é essencial: proteger primeiro as vias aéreas, medir a glicemia, obter um ECG de 12 derivações (intervalos QRS, QTc), verificar os níveis de paracetamol e salicilato em todas as sobredosagens e realizar toxicologia urinária. Entre em contato com o Poison Control para apresentações complexas.'}

Abstinência neonatal de opioides – não tratada com naloxona

{'title': 'Abstinência neonatal de opioides - não tratada com naloxona', 'corpo': 'A naloxona é contraindicada em neonatos de mães dependentes de opioides porque precipita a abstinência aguda de opioides, que pode ser fatal em neonatos. A síndrome de abstinência neonatal de opioides (NOWS) é tratada com redução gradual de morfina ou metadona, cuidados de suporte e alojamento conjunto com a mãe. A naloxona só deve ser usada em neonatos com depressão respiratória iatrogênica aguda por opioides após uma exposição única.'}

Valores de entrada extremamente grandes ou pequenos no Antídoto Toxicológico podem forçar

Valores de entrada extremamente grandes ou pequenos no Antídoto Toxicológico podem levar os cálculos do antídoto toxicológico além das faixas operacionais típicas. Embora matematicamente válidos, os resultados de dados extremos podem não refletir cenários realistas de antídotos toxicológicos e devem ser interpretados com cautela. Em ambientes profissionais de antídotos toxicológicos, valores extremos geralmente indicam erros de medição, condições incomuns ou casos extremos que merecem análise adicional. Use a análise de sensibilidade para entender como os resultados mudam em intervalos de entrada plausíveis, em vez de depender de cálculos de casos extremos únicos.

Toxicidade retardada – overdose escalonada de paracetamol

{'title': 'Toxicidade retardada - overdose escalonada de paracetamol', 'corpo': 'A ingestão supraterapêutica escalonada ou repetida de paracetamol (por exemplo, durante vários dias para dor) pode não seguir o nomograma padrão de Rumack-Matthew porque o momento da ingestão é incerto. Nestes casos, tratar empiricamente com um curso completo de NAC se existir alguma preocupação; o nomograma não pode ser aplicado de forma confiável e a ALT elevada com risco de hepatotoxicidade deve desencadear o tratamento independentemente do nível sérico de paracetamol.'}

Dados de referência do antídoto toxicológico

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Toxina/ClasseAntídotoDoseMecanismo
OpioidesNaloxona0,4–2 mg IV a cada 2–3 minutosAntagonista competitivo do receptor opioide
BenzodiazepínicosFlumazenil (raramente usado)0,2 mg IV a cada 1 minuto até no máximo 1 mgAntagonista competitivo GABA-A
OrganofosforadosAtropina + PralidoximaAtropina 2–4 ​​mg IV; 2-PAM 1–2 g IVBloqueio muscarínico; Reativação de AChE
CianetoHidroxocobalamina5 g IV durante 15 minutosLiga cianeto → cianocobalamina
Metanol/EtilenoglicolFomepizolCarga intravenosa de 15 mg/kgInibe a álcool desidrogenase
Monóxido de carbono100% O₂/HBOMáscara NRB ou 2–3 ATA HBODesloca CO da hemoglobina
ACTsBicarbonato de sódioBolus IV de 1–2 mEq/kgA alcalinização sérica reverte o bloqueio dos canais de Na⁺
ParacetamolN-acetilcisteína150 mg/kg IV durante 1hReposição de glutationa
DigoxinaFab específico para digoxina10–20 frascos IVLigação de anticorpos da digoxina livre
HeparinaSulfato de protamina1 mg por 100 UI de heparinaA ligação iônica inativa a heparina
FerroDeferoxaminaInfusão intravenosa de 15 mg/kg/hQuelação de ferro livre
Betabloqueadores/BCCsInsulina em altas doses + glucagonInsulina 1 U/kg/h; Glucagon 3–5 mg IVInotropia miocárdica

Perguntas frequentes

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Q

Qual é o antídoto para envenenamento por paracetamol (paracetamol)?

A

A N-acetilcisteína (NAC) é o antídoto definitivo, eficaz na reposição da glutationa hepática e na prevenção do metabólito tóxico NAPQI de causar necrose hepatocelular. NAC é administrado por via intravenosa (protocolo Prescott de 21 horas: 150 mg/kg durante 1h, 50 mg/kg durante 4h, 100 mg/kg durante 16h) ou por via oral. É mais eficaz 8 horas após a ingestão, mas apresenta benefícios por até 24 horas ou mais em overdose escalonada.

Q

Como o envenenamento por cianeto é reconhecido e tratado?

A

O envenenamento por cianeto se manifesta com rápida perda de consciência, convulsões, acidose láctica (lactato >8 mmol/L) e colapso cardiovascular – classicamente em vítimas de inalação de fumaça ou expostas a produtos químicos industriais. A hidroxocobalamina (5 g IV durante 15 min) é o antídoto de primeira linha e liga-se ao cianeto para formar cianocobalamina (excretada por via renal). O tiossulfato de sódio 12,5 g IV é um agente de segunda linha.

Q

Qual é o antídoto para overdose de heparina?

A

O sulfato de protamina reverte a anticoagulação da heparina. Dose: 1 mg de protamina por 100 unidades de heparina administradas nas últimas 2–3 horas (máximo de 50 mg IV, administrado lentamente a <5 mg/min). As reações adversas incluem hipotensão, bradicardia e anafilaxia – especialmente em pacientes com alergia prévia a peixe ou insulina contendo protamina. A protamina reverte apenas parcialmente a HBPM e não tem efeito sobre o fondaparinux.

Q

Como é tratada a intoxicação por ferro?

A

A deferoxamina é o antídoto para intoxicação grave por ferro (ferro sérico >90 µmol/L ou >500 µg/dL, toxicidade sintomática ou choque). Quela o ferro livre para formar ferrioxamina excretada na urina (a urina fica com a cor “vin rosé”). A infusão de deferoxamina deve ser continuada até que o paciente esteja clinicamente estável e a produção de ferrioxamina tenha cessado.

Q

Qual é o antídoto para envenenamento por metanol ou etilenoglicol?

A

O fomepizol é o antídoto preferido, agindo inibindo competitivamente a álcool desidrogenase, o que impede o metabolismo do metanol em ácido fórmico ou do etilenoglicol em ácido glicólico, evitando assim o acúmulo de metabólitos tóxicos. A dose de ataque inicial para fomepizol é normalmente 15 mg/kg por via intravenosa, seguida de 10 mg/kg a cada 12 horas para quatro doses, depois 15 mg/kg a cada 12 horas até que as concentrações sejam indetectáveis ​​ou abaixo dos níveis tóxicos. Alternativamente, o etanol intravenoso pode ser usado para atingir uma concentração alvo de etanol no sangue de 100-150 mg/dL (22-33 mmol/L), saturando a álcool desidrogenase e prevenindo a formação de metabólitos tóxicos. A hemodiálise é frequentemente necessária em casos graves para remover o álcool original e seus metabólitos tóxicos.

Erros comuns a evitar

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  • !Titular a naloxona até a plena consciência em vez da frequência respiratória adequada – a reversão completa causa abstinência aguda de opioides, agitação e fuga do pronto-socorro, aumentando o risco de reexposição e morte.
  • !Administração de flumazenil a pacientes dependentes de benzodiazepínicos ou overdoses mistas de TCA/benzodiazepínicos sem reconhecer o risco de precipitação de convulsões.
  • !Não repetir ou infundir naloxona para overdose de opioides de ação prolongada (metadona, preparações de liberação prolongada, adesivos de fentanil) – a naloxona em dose única tem meia-vida mais curta que a da toxina e a nova sedação é previsível.
  • !Atrasar o aumento da dose de atropina no envenenamento por organofosforados, parando quando a frequência cardíaca aumenta, em vez de quando as secreções secam – o ponto final é a cessação da broncorreia, não a taquicardia.
  • !Falha na verificação dos níveis séricos de paracetamol e salicilato em todos os pacientes com overdose intencional, independentemente da substância ingerida declarada – a co-ingestão é comum e ambos requerem tratamento precoce com antídoto.
  • !Não entrar em contato com o Controle de Intoxicações em casos toxicológicos incomuns ou complexos — a combinação de experiência clínica e recursos de banco de dados on-line disponíveis nos centros de controle de intoxicações é insubstituível.
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Dica Pro

Memorize a fórmula do intervalo osmolal para intoxicação por álcool tóxico: Intervalo Osmolal = Osmolalidade Medida - Osmolalidade Calculada, onde Osmolalidade Calculada = 2×Na + Glicose/18 + BUN/2,8. Uma lacuna >10 mOsm/kg no contexto de acidose metabólica com hiato aniônico sugere fortemente envenenamento por metanol ou etilenoglicol – iniciar fomepizol antes que níveis confirmatórios estejam disponíveis.

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Você sabia?

A hidroxocobalamina – o antídoto do cianeto – é essencialmente uma forma de vitamina B12. A sua cor vermelha viva, excretada inofensivamente na urina, explica por que a pele e a urina dos pacientes ficam vermelhas após a administração. O efeito visual tem sido ocasionalmente confundido com hematúria por pessoal de enfermagem não familiarizado com o tratamento.

📖Dificuldade:Avançado
Apenas para fins informativos. Esta ferramenta não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.
Accuracy-checked
Reviewed October 2026
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