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実用

PR Interval & Pre-excitation Calculator

PR Interval Calculator — ECG Interpretation

Enter PR interval measured from ECG. Normal range: 120–200 ms (3–5 small squares at 25mm/s).

Short

<120ms

正常

120–200ms

Prolonged

>200ms

とは何か PR Interval & Pre-excitation Calculator?

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Lown-Ganong-Levine (LGL) 症候群は、12 誘導 ECG 上の短い PR 間隔 (120 ms 未満) と正常な QRS 群持続時間 (120 ms 未満) および頻脈性不整脈 (最も一般的には上室性頻脈 (SVT) または心房細動) の存在を特徴とする心臓前興奮症候群です。この病気は、1952 年にバーナード ロウン、ウィリアム ガノン、サミュエル レヴィンによって初めて報告され、失神、動悸を呈する患者を特定し、短い PR 間隔と正常な QRS 形態の設定で SVT を記録しました。 P 波の開始から QRS 群の開始まで測定される PR 間隔は、洞房 (SA) 結節から心房を通って房室 (AV) 結節を通ってヒス・プルキンエ系に至るまでの電気伝導にかかる時間を表します。通常の PR 間隔は 120 ~ 200 ミリ秒です (1 mm = 40 ミリ秒、25 mm/秒で記録された標準 ECG 上の 3 ~ 5 つの小さな正方形に相当します)。 120 ms より短い PR 間隔は、AV ノードによって課せられる通常の遅延の一部またはすべてをバイパスする加速された伝導を意味します。 LGL症候群では、提案されているメカニズムには、ジェームズ線維と呼ばれる付属線維が関与しています。これは、心房を下部房室結節またはヒス束に直接接続し、房室結節の伝導の遅い上部をバイパスする房結節バイパス路です。これにより、心室脱分極は変化せずに PR 間隔が短縮されますが、心室脱分極はヒス・プルキンエ系を通って正常に進行するため、QRS は狭いままになります。これは、LGL をウォルフ・パーキンソン・ホワイト (WPW) 症候群と区別します。 WPW 症候群では、異なる副経路 (ケント束) が心房と心室を直接接続し、特徴的なデルタ波と広い QRS を生成します。 臨床的に、短い PR 間隔の最も危険な意味は、心房細動で生じます。AV 結節の自然な律速機能がバイパスされると、急速な心房インパルスが危険な速度で心室に伝わり、血行力学の低下を引き起こしたり、心室細動に変性したりする可能性があります。

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公式

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f(x)PR 間隔 (ms) = P 波の開始から ECG 上の QRS 群の開始までの時間 正常範囲: 120 ~ 200 ミリ秒 (標準 ECG 速度 25 mm/s で 3 ~ 5 個の小さな正方形) - 各小さな正方形 = 1 mm = 25 mm/秒で 40 ミリ秒 - 各大きな正方形 = 5 mm = 25 mm/秒で 200 ミリ秒 短い PR: < 120 ミリ秒 (< 3 つの小さな正方形) 延長された PR: > 200 ミリ秒 (> 5 つの小さな正方形 = 第 1 度 AV ブロック) レート補正された PR 間隔 (ホルツマンの式): PRc = PR (ms) / √(RR 間隔 (秒) 通常の PRc: 99 ~ 140 ミリ秒 (概算) LGL 診断トライアド: 1. PR 間隔 < 120 ミリ秒 2. 通常の QRS 持続時間 (< 120 ミリ秒) — デルタ波なし 3. 症候性頻脈性不整脈(SVT、動悸、失神)

変数の説明

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記号名前単位説明
PRPR間隔msP波開始からQRS開始までの時間。 SA結節から心房、AV結節を経てヒ束への伝導を反射します。通常: 120 ~ 200 ミリ秒。
QRSQRS期間ms心室脱分極の持続時間。通常: < 120 ミリ秒。 Wide QRS (>= 120 ms) は、脚ブロック、前興奮 (WPW)、または心室調律を示唆します。
RRRR間隔msECG 上の連続する R 波ピーク間の距離。心拍数 (HR = 60,000 / RR (ミリ秒)) の計算と心拍数補正式に使用されます。
PRcレート補正された PR 間隔msホルツマンの公式を使用して心拍数に合わせて調整された PR 間隔: PRc = PR / sqrt(RR (秒))。頻脈患者の短い PR を評価するのに役立ちます。
AH心房-彼の間隔ms電気生理学検査 (EPS) 中に測定されます。心房からAV結節を通ってヒス束までの伝導時間を表します。通常: 55 ~ 130 ミリ秒。短い AH (< 60 ms) は、結節伝導またはジェームス線維経路の強化を示唆します。

方法 PR Interval & Pre-excitation Calculator

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  1. 1紙速度 25 mm/s で標準の 12 誘導 ECG を取得します。 P 波の開始 (心房脱分極の最初の偏向の開始) と QRS 開始 (心室脱分極の最初の偏向) を特定します。 II 誘導または最も明確な P 波の開始を示す誘導で PR 間隔を測定します。
  2. 2PR 間隔を測定します。P 波の開始と QRS の開始の間の小さな正方形の数を数えます。小さな正方形ごとに 40 ミリ秒を掛けます。 3 つの小さな正方形 (< 120 ms) 未満の値は短い PR 間隔として定義され、前興奮症候群の調査が必要になります。
  3. 3QRS 複雑な形態と継続時間を調べます。 LGL 症候群では、QRS が狭く (< 120 ミリ秒)、デルタ波がなく、QRS の始まりが不明瞭な上昇ストロークになります。幅の広い QRS を伴うデルタ波の存在は、臨床的に異なる別の早期興奮症候群である WPW 症候群 (ケント経路の束) を示します。
  4. 4臨床状況を評価する: LGL 症候群では、短い PR + 正常な QRS + 文書化されたまたは症候性の頻脈性不整脈の組み合わせが必要です。頻脈性不整脈のない無症候性患者における孤立した短い PR は、真の LGL 症候群ではなく、正常な変異または房室結節伝導の亢進を示している可能性があります。
  5. 5短い PR 間隔で心房細動が併存する場合は、心室心拍数を慎重に評価してください。短い PR を伴う AFib 中の急速な心室速度 (> 200 bpm) は、副経路伝導を示唆し、医療上の緊急事態を表します。AV 結節遮断薬 (ジゴキシン、ベラパミル、アデノシン) は、副経路伝導を増加させ、心室細動を引き起こす可能性があるため、禁忌です。
  6. 6頻脈は生理学的に PR 間隔を短縮するため、患者の心拍数が大幅に上昇している場合は、レート補正された PR 間隔を適用します。 QTc 補正原理と同様に、補正された PR (PRc = PR / √RR) によってこの効果が調整されます。
  7. 7症状のある患者を電気生理学的研究(EPS)に紹介して、副経路の存在を確認し、その不応期を特徴づけ、カテーテルアブレーションの適合性を評価します。カテーテルアブレーションは、経験豊富なセンターで95%を超える成功率で治癒します。

解いた例

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例 1古典的な LGL プレゼンテーション — SVT の若者
入力:28歳女性、失神前症候群を伴う動悸、発作中の心拍数は180bpm。洞調律の ECG: PR = 100 ms、QRS = 88 ms、デルタ波なし
結果:PR < 120 ms + 正常な QRS + 症候性 SVT = LGL 症候群の 3 つの症状を満たす

電気生理学研究を参照してください

100 ミリ秒の PR は 2.5 個の小さな正方形であり、明らかに短いです。 QRS は 88 ms と狭く、デルタ波がなく、WPW と区別されます。症候性 SVT は LGL トライアドを完成させます。 James 線維経路の特徴を明らかにし、高周波アブレーションを考慮するには、EPS が推奨されます。

例 2デルタ波によるショート PR — LGL ではなく WPW
入力:35歳男性、動悸。 ECG: PR = 110 ms、QRS = 140 ms、V3 ~ V5 の不明瞭なアップストローク (デルタ波)
結果:短い PR + 広い QRS + デルタ波 = ウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群 (LGL ではない)

WPW — 異なるアクセサリ経路 (ケントのバンドル)

デルタ波 (不明瞭な初期 QRS アップストローク) と長時間の QRS (140 ミリ秒) の存在により、WPW と LGL が区別されます。 WPW では、ケント束が心房と心室を直接接続し、ヒス・プルキンエ活性化の前に心室筋の事前興奮を引き起こし、デルタ波を生成します。経営原則は重複しますが、EPS マッピングは異なります。

例 3AFib における短い PR — 高リスクのシナリオ
入力:52歳男性、心室心拍数240bpmの心房細動。洞調律の ECG (除細動後): PR = 108 ミリ秒、QRS = 90 ミリ秒
結果:短い PR + 正常な QRS + 非常に速い心室心拍数を伴う AFib = 危険な副経路伝導を伴う LGL

ジゴキシン、ベラパミル、アデノシンは避けてください — VFを沈殿させる可能性があります

AFib 中の 240 bpm の心室速度は、AV 結節速度制限を回避するバイパス路伝導を強く示唆します。これは血行力学的に危険であり、心室細動に悪化する可能性があります。プロカインアミドまたは電気的電気的除細動が適切な急性治療法です。房室結節遮断薬は禁忌です。緊急の EPS およびアブレーションが必要となります。

例 4無症候性の短い PR — 正常変異体
入力:無症候性の 40 歳のアスリート、就職前の心電図: PR = 115 ミリ秒、QRS = 85 ミリ秒、デルタ波なし、動悸または SVT の病歴なし。
結果:短い PR + 正常な QRS + 症状なし = 孤立した短い PR (LGL 症候群の診断にはならない)

治療は必要ありません。年次見直しは合理的

LGL 症候群には、短い PR、正常な QRS、および症候性頻脈性不整脈という 3 つの要素がすべて必要です。不整脈や症状が記録されていない孤立した短い PR は、房室結節伝導の亢進、小さな心房、または正常な生理学的変異を反映している可能性があります。運動選手の心臓は、逆説的に伝導を遅くする迷走神経の緊張を強めていることがよくありますが、運動選手は結節伝導も増強している可能性があります。治療は保証されません。毎年文書化して監視します。

実際の応用

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🏗️

救急部門の ECG 解釈 — 頻脈性不整脈に対する心拍数制御薬を投与する前に前興奮症候群を特定する

🔬

循環器外来 - 偶然に短い PR 間隔が見つかった患者のリスク層別化と意思決定の共有

📊

電気生理学研究室 — EPS で確認された副経路をターゲットとしたガイド カテーテル アブレーション手順

🏥

小児循環器学 — 予興奮が鑑別診断に必要な、失神や動悸を伴う学齢期の子供や運動選手の評価

⚙️

術前心電図スクリーニング - 不整脈のリスクを予測し、それに応じて麻酔薬を選択する必要がある麻酔前に前興奮症候群のある患者を特定します。

特殊なケース

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心房細動における LGL — 救急医療

LGL 症候群の患者が心房細動を発症すると、バイパス路 (ジェームズ線維) が 200 ~ 250 bpm を超える速度で急速な心房インパルスを心室に伝え、房室結節の保護を回避します。これは、広範囲の頻脈(異常伝導が発生した場合)または狭い範囲の非常に速い頻脈として現れます。 AV 結節遮断薬 (ジゴキシン、ベラパミル、アデノシン) は、副経路伝導を促進し、心室細動を引き起こす可能性があるため、絶対に禁忌です。治療オプションには、プロカインアミドの静脈内投与または即時電気的除細動が含まれます。

LGL と房室結節伝導の増強の区別

すべての短い PR 間隔が真の構造的補助経路を表すわけではありません。強化された房室結節伝導(伝導の速い結節組織の正常な変形)は、真のバイパス路がなくても PR 間隔を 120 ミリ秒未満にできます。 EPS中、James線維を介した真のLGLは、経路特異的電位なしで短い心房-ヒス間隔(AH < 60 ms)を示しますが、増強された結節伝導は、高速経路の優位性により短いAHを示します。アブレーションターゲットが異なるため、この区別には治療上の意味があります。

小児向けの短い PR — 特別な考慮事項

子供は心房および房室結節の寸法が小さいため、自然に PR 間隔が大人より短くなります。年齢特有の正常範囲が適用されます。新生児の PR 間隔は 80 ~ 100 ミリ秒です。乳児 80 ~ 120 ミリ秒。幼児の場合は 100 ~ 140 ミリ秒。症状のある年齢の PR が 2 パーセンタイル未満であれば、小児心臓病学の評価が必要です。先天性心疾患を持つ小児の前興奮症候群(特にWPWと強い関連があるエブスタイン異常)には、さらなるリスクが伴います。

妊娠と前興奮症候群

妊娠すると、血行動態の変化、交感神経の緊張の増加、ホルモンの変化により、上室性頻拍の罹患率が増加します。 LGL または WPW 症候群を患っていることがわかっている女性が妊娠する場合は、可能であれば妊娠前にリスク評価を受ける必要があります。妊娠中の急性SVTは、通常、迷走神経操作またはアデノシン(妊娠中は安全)で管理できます。フレカイニドとソタロールは通常、妊娠第 1 期には避けられます。アブレーションが必要な場合は、妊娠第 1 学期後に電気生理学的な指導と最小限の透視検査を使用してアブレーションを実行できます。

LGL と心臓突然死のリスク

ジェームス線維は一般にケント束よりも不応期が長いため、LGL 症候群における心臓突然死のリスクは WPW 症候群よりも低いと考えられています。ただし、副経路伝導が非常に速い患者(EPS での AFib 中の最短 RR 間隔が 250 ミリ秒未満)はリスクが高く、アブレーションを考慮する必要があります。 EPS によるリスク層別化は、すべての症状のある患者、特に失神の患者、記録された失神率が非常に高い患者、または前興奮による心臓突然死の家族歴がある患者に推奨されます。

PR 間隔の分類と関連条件

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PR間隔間隔ECG スクエア解釈
短い< 120 ミリ秒< 3 小前励起: LGL (ナロー QRS) または WPW (デルタ波 + ワイド QRS)
普通120~200ミリ秒小3~5正常な房室伝導 - 洞調律
ボーダーラインが長い200ミリ秒= 5 小正常値の上限 — 臨床的に再評価する
第一級房室ブロック> 200ミリ秒> 5 小さい房室伝導の遅延 - 多くの場合良性です。モニター
第 2 級 (Mobitz I)徐々に長くなります変数ヴェンケバッハ — AV結節疾患。心臓病学のレビュー
第 2 級 (Mobitz II)一定の後にビートが落ちた変数結節下部ブロック - リスクが高くなります。ペーシングを考慮する
3度(完全)分離 — 固定 PR なしN/A完全な心臓ブロック - 緊急。ペースメーカーが必要

よくある質問

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Q

ECG 上の通常の PR 間隔はどれくらいですか?

A

通常の PR 間隔は 120 ~ 200 ミリ秒で、25 mm/s で記録された標準 ECG 上の 3 ~ 5 つの小さな正方形に相当します (各小さな正方形は 40 ミリ秒に相当します)。 120 ms より短い PR (3 つの小さな四角形の下) は短いと定義され、前興奮または房室結節伝導の加速を示している可能性があります。 200 ms を超える PR (5 つの小さな正方形を超える) は、第 1 度 AV ブロックとして分類されます。

Q

PR 間隔が短くなる原因は何ですか?

A

PR 間隔が短い場合は、いくつかのメカニズムが原因で発生する可能性があります。(1) 副バイパス路 — LGL 症候群のジェームス線維 (房室結合)、または WPW 症候群のケント束 (房室結合)。 (2) 房室結節伝導の亢進 — 一部のアスリートや若者に見られる、房室結節が平均よりも速く伝導する生理学的変異。 (3) 接合リズム - ペースメーカーの活動が房室結節または房室結節付近で発生し、逆行性 P 波が QRS の近くに現れます。 (4) ウォルフ・パーキンソン・ホワイト症候群 — デルタ波を伴う短い PR と広い QRS。

Q

LGL は WPW 症候群とどのように異なりますか?

A

LGL と WPW はどちらも短い PR 間隔を必要としますが、重要な違いは QRS にあります。LGL (ジェームズ線維経路) では、心室の活性化がヒス・プルキンエ系を介して正常に進行するため、QRS は狭く、デルタ波がなく正常です。 WPW (バンドル オブ ケント) では、副経路が心房と心室を直接接続し、初期の心室前興奮を引き起こし、デルタ波 (不明瞭な QRS アップストローク) と拡大した QRS を生成します。また、LGL は WPW ほど明確に特徴づけられておらず、一部の電気生理学者は、純粋な James 線維 LGL が別個の存在であるのか、それとも急速に伝導する房室結節変異体の異種グループであるのかを議論しています。

Q

PR が短い患者や事前興奮のある患者において AFib が危険なのはなぜですか?

A

通常の生理機能では、AV 結節はゲートキーパーとして機能し、生理学的伝導遅延と不応性を課すことにより、心房細動中の心室心拍数を約 100 ~ 180 bpm に制限します。前興奮症候群では、副経路がこの保護を回避し、急速な心房インパルス (AFib では 400 ~ 600 bpm) が非常に高いレート (場合によっては 200 ~ 300 bpm を超える) で心室に伝導することを可能にします。これは血行力学的崩壊を引き起こし、心室細動に変性する可能性があります。前興奮状態での AFib 中のレートが 250 bpm を超えると、医療上の緊急事態が発生します。

Q

AFibのあるLGLまたはWPWではどの薬剤が禁忌ですか?

A

房室結節遮断薬(ジゴキシン、ベラパミル、ジルチアゼム、アデノシン)は、AFib による前興奮症候群には禁忌です。これらの薬剤は房室結節を優先的に遮断し、逆説的に不応性を低下させることで副経路の伝導を増加させ、心室心拍数の上昇をもたらし、心室細動を引き起こす可能性があります。この設定での急性心拍数またはリズム制御の安全なオプションには、プロカインアミド (副経路の伝導を遅らせる) および電気的電気的除細動が含まれます。血行力学的に重要な事前興奮性心房細動では、ベータ遮断薬も一般に避けられます。

Q

LGL症候群の治療法は何ですか?

A

孤立した短い PR があり、不整脈が記録されていない無症候性の患者は、通常、治療を必要としません。 SVT または AFib が証明されている症状のある患者は、電気生理学的検査 (EPS) を受ける必要があります。原因経路のカテーテル高周波アブレーションは、治癒率が高く (ほとんどの施設で >95%)、合併症発生率が低い根治的な治療法です。アブレーションの候補者ではない患者、またはアブレーションを拒否した患者の場合は、専門家の指導の下、抗不整脈薬(フレカイニド、プロパフェノン、またはアミオダロン)を使用して頻脈性不整脈を抑制することができます。

Q

レート補正された PR 間隔とは何ですか?

A

心拍数が高くなると、生理学的に PR 間隔が短くなります。これは、洞速度が速くなると自然に房室結節伝導が加速されるためです。これを補正するには、ホルツマンの公式を使用してレート補正された PR (PRc) を計算します。PRc = PR (ms) を秒単位の RR 間隔の平方根で割ります。これは QT 間隔の Bazett 補正に似ています。 99 ミリ秒を超え、140 ミリ秒未満の PRc は、通常、正常範囲内であると考えられます。この補正は、境界線の短い PR が病的ではなく心拍数に関連している可能性がある頻脈患者の ECG を評価する場合に特に役立ちます。

Q

通常、アスリートは PR 間隔を短くすることができますか?

A

はい。房室結節伝導の亢進は、生理学的変異として起こる可能性があり、交感神経の緊張が高い運動選手や、もともと伝導が速い房室結節を持つ人に見られることがあります。症状(動悸、失神、SVT)、不整脈、または QRS 異常がない場合、短い PR は多くの場合、モニタリングを必要とする良性の所見ですが、介入は必要ありません。ただし、アスリートに急速な動悸、運動中の失神、または労作性SVTのエピソードを伴う短いPRがある場合は、運動によって誘発される交感神経の興奮が生命を脅かす不整脈を引き起こす可能性があるため、完全な電気生理学的評価が保証されます。

避けるべきよくある間違い

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  • !LGL (短い PR + 通常の QRS、デルタ波なし) と WPW (短い PR + デルタ波 + 広い QRS) を混同します。デルタ波と QRS の拡大の有無は、ECG 上で重要な識別機能です。
  • !前興奮が既知または疑われる患者に AF または SVT に対してアデノシン、ベラパミル、またはジゴキシンを投与すると、これらの AV 結節遮断薬が副経路伝導を劇的に増加させ、心室細動を引き起こす可能性があります。
  • !症候性頻脈性不整脈を記録せずに、短い PR のみに基づいて LGL 症候群を診断する - 無症候性患者における単独の短い PR は、診断の 3 つの条件を完全に満たしていません。
  • !年齢補正された PR 間隔のしきい値を小児に適用できていない - 10 代では 115 ミリ秒の PR が正常である可能性がありますが、成人では評価が必要です。
  • !P 波の開始が最も明確に見える誘導 (通常は II 誘導) で PR 間隔を測定しない - 不十分に定義された誘導での測定は、体系的な過大評価または過小評価につながる可能性があります。
  • !頻脈中の PR 間隔を見落とし、心拍数に依存した短縮を見逃す — 可能な限り安静時の心拍数で常にリズム ストリップの PR 間隔を測定し、頻脈の場合は PRc 補正を考慮します。
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プロのヒント

ECG を読み取るときは、報告する前に必ず PR 間隔を体系的に測定してください。 3 つ未満の小さな正方形 (< 120 ミリ秒) 未満の PR は、デルタ波と QRS 幅の即時チェックをトリガーする必要があります。デルタ波が存在せず、QRS が狭い場合は、LGL を評価し、症状を記録します。デルタ波が存在する場合は、WPW を診断します。 ECG で興奮前の特徴を注意深く確認する前に、経験的に急速な頻脈にアデノシンを投与しないでください。危険は大きいのです。

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ご存知でしたか?

LGL 症候群は 1952 年に記載されましたが、別個の解剖学的実体としてのジェームス線維の実際の存在については、数十年にわたって議論されてきました。一部の電気生理学者は、私たちが「LGL」と呼ぶものは、実際には、解剖学的に定義された単一の経路ではなく、房室結節伝導の亢進や心房ヒス線維など、不均一な状態のグループであると主張しています。興味深いことに、同名著者の 1 人であるバーナード・ロウンは、DC 除細動器と心室異所性に対するロウン分類の発明者でもあり、20 世紀で最も影響力のある心臓専門医の 1 人となっています。

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Reviewed October 2026
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