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Vasoactive Drug Drip Calculator

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Qué es Vasoactive Drug Drip Calculator?

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Las infusiones de emergencia de fármacos vasoactivos (vasopresores, inotrópicos y vasodilatadores) son la piedra angular de la reanimación hemodinámica en pacientes críticos con shock distributivo, cardiogénico o vasodilatador. Estos medicamentos se administran como infusiones intravenosas continuas ajustadas a objetivos fisiológicos: más comúnmente presión arterial media (PAM) ≥65 mmHg, índice cardíaco ≥2,2 L/min/m² o marcadores de perfusión específicos de órganos. Cada agente vasoactivo tiene una farmacología de receptores distinta: la estimulación alfa-1 adrenérgica produce vasoconstricción; la estimulación adrenérgica beta-1 produce inotropía y cronotropía positivas; la estimulación beta-2 produce vasodilatación y broncodilatación; La estimulación dopaminérgica (DA) produce vasodilatación renal y esplácnica. La selección, dosificación y titulación de estos agentes requiere la comprensión de sus perfiles de receptores, relaciones dosis-respuesta y efectos específicos de órganos. Los agentes clave y los rangos de dosis son: noradrenalina 0,01 a 3,3 mcg/kg/min (vasopresor de primera línea en el shock séptico); dopamina 2 a 20 mcg/kg/min (perfil de receptor dependiente de la dosis); dobutamina 2,5 a 20 mcg/kg/min (inótropo primario en el shock cardiogénico); vasopresina 0,03 a 0,04 unidades/min en dosis fija (vasopresor no catecolaminérgico); epinefrina 0,01 a 1 mcg/kg/min (anafilaxia, paro cardíaco, shock refractario); fenilefrina, 0,5 a 8 mcg/kg/min (vasopresor alfa-1 puro, útil cuando la taquicardia es problemática). Estas infusiones suelen administrarse a través de un acceso venoso central mediante bombas de jeringa o bombas volumétricas con programación basada en la concentración para minimizar los errores de dosificación.

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Fórmula

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f(x)Velocidad de infusión (ml/h) = [Dosis (mcg/kg/min) × Peso (kg) × 60] ÷ Concentración (mcg/ml); Noradrenalina: 0,01 a 3,3 mcg/kg/min; Dopamina: 2 a 20 mcg/kg/min; Dobutamina: 2,5 a 20 mcg/kg/min; Vasopresina: 0,03 a 0,04 unidades/min (fija, no basada en el peso); Epinefrina: 0,01 a 1 mcg/kg/min; Fenilefrina: 0,5 a 8 mcg/kg/min

Leyenda de variables

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SímboloNombreUnidadDescripción
MAPPresión arterial mediammHgObjetivo hemodinámico primario; ≥65 mmHg en la mayoría de los pacientes con shock séptico
DDosis de drogamcg/kg/min or units/minDosis de fármaco vasoactivo prescrita; punto de partida para el cálculo de la velocidad de infusión
CConcentración de drogamcg/mLConcentración final en la bolsa de infusión; determina ml/h para una dosis determinada de mcg/kg/min
WPeso del pacientekgSe utiliza en cálculos de dosis basados ​​en el peso; peso corporal típicamente real para catecolaminas
COGasto cardíacoL/minObjetivo para la terapia inotrópica; normal 4 a 8 l/min; shock cardiogénico <2,2 L/min/m²

Cómo Vasoactive Drug Drip Calculator

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  1. 1Identifique el fenotipo del shock: shock distributivo/vasodilatador (séptico, anafiláctico, neurogénico): requiere vasopresores (norepinefrina de primera línea); shock cardiogénico: requiere inotrópicos (dobutamina) ± vasopresores; shock hipovolémico: reanimación con líquidos primero, vasopresores sólo si son refractarios.
  2. 2Establecer un acceso venoso central (CVC o intraóseo si es emergente) antes de iniciar vasopresores; La norepinefrina y la fenilefrina pueden causar necrosis tisular si se extravasan por vía intravenosa periférica; limite la administración periférica a periodos cortos únicamente en situaciones que pongan en peligro la vida.
  3. 3Prepare el medicamento en una concentración estándar utilizando la biblioteca de medicamentos de su institución o protocolos estandarizados; concentraciones comunes: noradrenalina 4 a 8 mg en 250 ml (16 a 32 mcg/ml); dopamina 400 mg en 250 ml (1600 mcg/ml); dobutamina 250 mg en 250 ml (1000 mcg/ml).
  4. 4Calcule la velocidad de infusión inicial usando: Velocidad (mL/h) = [Dosis (mcg/kg/min) × Peso (kg) × 60] ÷ Concentración (mcg/mL); comience en el extremo inferior del rango de dosis y ajuste cada 5 a 15 minutos hasta alcanzar los objetivos hemodinámicos.
  5. 5Establecer objetivos fisiológicos antes de iniciar las infusiones: PAM ≥65 mmHg en la mayoría de los pacientes con shock séptico (individualizar para pacientes hipertensos a PAM ≥70-80 mmHg); producción de orina ≥0,5 ml/kg/h; Aclaramiento de lactato >10% cada 2 horas.
  6. 6Vigilar los efectos adversos específicos del agente: taquicardia y arritmias (dopamina > epinefrina > dobutamina); isquemia digital/mesentérica con dosis altas de vasopresor; miocardiopatía inducida por catecolaminas con altas dosis prolongadas de epinefrina; hiponatremia y retención de agua con vasopresina.
  7. 7Planifique la retirada de los vasopresores una vez que se logre la estabilidad hemodinámica: reduzca la dosis entre un 25% y un 50% cada 30 a 60 minutos mientras monitorea el deterioro clínico; evite la interrupción abrupta que puede causar hipotensión de rebote.

Ejemplos resueltos

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Ejemplo 1Cálculo de la infusión de norepinefrina
Dado:Paciente de 70 kg; dosis objetivo 0,1 mcg/kg/min; concentración 32 mcg/ml (8 mg en 250 ml)
Resultado:Velocidad = (0,1 × 70 × 60) ÷ 32 = 420 ÷ 32 = 13,1 ml/h

La noradrenalina es el vasopresor de primera línea para el shock séptico (Campaña Surviving Sepsis 2021).

A 13,1 ml/h que administran 0,1 mcg/kg/min, esta dosis está en el rango de bajo a moderado; valorar hacia arriba en incrementos de 0,05 mcg/kg/min cada 5 a 15 minutos hasta alcanzar el objetivo de PAM.

Ejemplo 2Efectos dependientes de la dosis de dopamina.
Dado:paciente de 65 kg; dopamina 1600 mcg/ml; prescrito a 5 mcg/kg/min, 10 mcg/kg/min, 15 mcg/kg/min
Resultado:5 mcg/kg/min → 12,2 ml/h (dosis cardíaca/beta-1); 10 mcg/kg/min → 24,4 ml/h (vasopresor/dosis alfa); 15 mcg/kg/min → 36,6 ml/h (dosis alta de vasopresor: riesgo alto de taquicardia)

El concepto de "dosis renal de dopamina" (2 a 3 mcg/kg/min para renoprotección) ya no está respaldado por evidencia.

A dosis de 2 a 5 mcg/kg/min, la dopamina estimula principalmente los receptores dopaminérgicos y beta-1 (inotropía, cronotropía leve); entre 5 y 10, predomina beta-1; a >10 mcg/kg/min, predomina la vasconstricción alfa-1 con riesgo significativo de taquiarritmia.

Ejemplo 3Adición de dosis fija de vasopresina a noradrenalina
Dado:Paciente con noradrenalina 0,3 mcg/kg/min; PAM todavía 58 mmHg; vasopresina añadida a 0,03 unidades/min fija
Resultado:Vasopresina 0,03 unidades/min: dosis fija; no se requiere cálculo basado en el peso; utilice 20 unidades estándar en 500 ml (0,04 unidades/ml) → 45 ml/h

La vasopresina siempre se administra en una dosis fija (0,03 a 0,04 unidades/min); no se titula como las catecolaminas.

La adición de vasopresina como agente adjunto "ahorrador de catecolaminas" permite reducir la dosis de norepinefrina, lo que potencialmente reduce los efectos adversos relacionados con las catecolaminas. El ensayo VASST no demostró ningún beneficio en la mortalidad de la vasopresina sobre la norepinefrina sola, pero respaldó su seguridad.

Ejemplo 4Dobutamina para el shock cardiogénico
Dado:Paciente de 80 kg; shock cardiogénico; gasto cardíaco 2,1 l/min; la dobutamina comenzó con 5 mcg/kg/min; concentración 1000 mcg/mL
Resultado:Tasa = (5 × 80 × 60) ÷ 1000 = 24000 ÷ 1000 = 24 ml/h

La dobutamina mejora el gasto cardíaco a través de la inotropía beta-1, pero puede causar taquicardia y vasodilatación; agregue norepinefrina si la presión arterial cae.

La dobutamina es el inotrópico primario en el shock cardiogénico; ajustar según la respuesta clínica (mejora del gasto cardíaco, producción de orina, aclaramiento de lactato) en lugar de a una dosis fija. Las dosis >20 mcg/kg/min rara vez proporcionan un beneficio adicional.

Aplicaciones prácticas

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🏗️

Los médicos de atención primaria y los internistas utilizan goteos de medicamentos de emergencia durante las evaluaciones clínicas de rutina para evaluar a los pacientes, establecer líneas de base para el seguimiento longitudinal e identificar a las personas que pueden necesitar derivación a especialistas para una evaluación diagnóstica adicional o una intervención terapéutica.

🔬

Los farmacéuticos clínicos del hospital aplican goteos de medicamentos de emergencia para verificar los cálculos de dosificación de medicamentos, particularmente para medicamentos con índices terapéuticos estrechos como warfarina, aminoglucósidos y agentes de quimioterapia donde factores específicos del paciente, como la función renal y el peso corporal, afectan de manera crítica los rangos de dosificación seguros.

📊

Los epidemiólogos de salud pública utilizan los goteos de medicamentos de emergencia en programas de detección a nivel poblacional para calcular la prevalencia de enfermedades, evaluar la sensibilidad y especificidad de las pruebas de detección y determinar el número necesario para detectar un caso en varios subgrupos demográficos.

🏥

Los investigadores clínicos incorporan los goteos de medicamentos de emergencia en los protocolos de diseño de estudios para calcular el tamaño de las muestras, determinar el poder estadístico para detectar diferencias clínicamente significativas y establecer criterios de inclusión basados ​​en umbrales fisiológicos cuantitativos.

Casos especiales

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Rangos de referencia pediátricos versus adultos

En la práctica, este caso extremo requiere una consideración cuidadosa porque los supuestos estándar pueden no ser válidos. Al encontrar este escenario en los cálculos de goteos de medicamentos de emergencia, los profesionales deben verificar las condiciones límite, comprobar los riesgos de división por cero y considerar si los supuestos del modelo siguen siendo válidos en estas condiciones extremas.

Embarazo y variaciones hormonales

En la práctica, este caso extremo requiere una consideración cuidadosa porque los supuestos estándar pueden no ser válidos. Al encontrar este escenario en los cálculos de goteos de medicamentos de emergencia, los profesionales deben verificar las condiciones límite, comprobar los riesgos de división por cero y considerar si los supuestos del modelo siguen siendo válidos en estas condiciones extremas.

Composición corporal extrema

En la práctica, este caso extremo requiere una consideración cuidadosa porque los supuestos estándar pueden no ser válidos. Al encontrar este escenario en los cálculos de goteos de medicamentos de emergencia, los profesionales deben verificar las condiciones límite, comprobar los riesgos de división por cero y considerar si los supuestos del modelo siguen siendo válidos en estas condiciones extremas.

Azul de metileno para el síndrome vasopléjico

El síndrome vasopléjico (vasodilatación refractaria a catecolaminas poscirugía cardíaca o sepsis grave) puede responder al bolo intravenoso de 1,5 a 2 mg/kg de azul de metileno, que inhibe la óxido nítrico sintasa y la guanilato ciclasa, lo que revierte la vasodilatación patológica. El azul de metileno es un agente de rescate para la vasoplejía refractaria que no responde a los vasopresores convencionales.

Datos de referencia de Goteo de Medicamentos de Emergencia

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DrogaReceptoresRango de dosisUso primario
noradrenalinaα1 ++ β1 +0,01–3,3 mcg/kg/minVasopresor de primera línea: shock séptico/distributivo
dopaminaDA β1 α1 (dependiente de la dosis)2 a 20 mcg/kg/minVasopresor de segunda línea; algunas indicaciones de bradicardia
dobutaminaβ1 ++ β2 +2,5 a 20 mcg/kg/minChoque cardiogénico; estados de gasto cardíaco bajo
vasopresinaV1 (músculo liso)0,03–0,04 unidades/min (fijo)Vasopresor adjunto; ahorrador de catecolaminas
Epinefrinaβ1 β2 α1 (todos)0,01–1 mcg/kg/minAnafilaxia; paro cardiaco; choque refractario
Fenilefrinasolo α10,5 a 8 mcg/kg/minVasopresor puro; pacientes sensibles a la taquicardia

Preguntas frecuentes

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Q

¿Por qué se prefiere la noradrenalina a la dopamina en el shock séptico?

A

El ensayo SOAP II (De Backer et al., NEJM 2010) demostró que la dopamina se asoció con significativamente más eventos arrítmicos y una tendencia hacia una mayor mortalidad en comparación con la norepinefrina. Surviving Sepsis Campaign (SSC 2021) recomienda la norepinefrina como vasopresor de primera línea, reservando la dopamina para pacientes con bradicardia relativa y bajo riesgo de taquiarritmia únicamente.

Q

¿Se pueden administrar vasopresores de forma periférica?

A

Los vasopresores deben administrarse por vía venosa central cuando sea posible. La noradrenalina, la dopamina y la fenilefrina pueden causar necrosis tisular por extravasación. La administración periférica de corta duración (por vía intravenosa grande, proximal y que funcione bien) puede ser aceptable como medida provisional en la hipotensión potencialmente mortal mientras se establece el acceso central; la mayoría de las pautas ahora respaldan esto si se monitorea cuidadosamente.

Q

¿Cuál es la PAM objetivo en el shock séptico?

A

El SSC recomienda una PAM ≥65 mmHg como objetivo inicial en la mayoría de los pacientes con shock séptico. En pacientes con hipertensión preexistente, enfermedad renal crónica o fisiología vasoconstrictora, los objetivos individuales de 70 a 80 mmHg pueden mejorar los resultados. El ensayo 65PLUS (2020) no mostró ningún beneficio con objetivos de PAM más altos (80 a 85 mmHg) en la población general con shock séptico.

Q

¿Para qué se utiliza la epinefrina en situaciones de emergencia?

A

La epinefrina, 1 mg IV, es el fármaco de primera línea en el paro cardíaco (cada 3 a 5 minutos). En la anafilaxia, el tratamiento de primera línea es 0,3 a 0,5 mg de epinefrina IM (0,3 a 0,5 ml de 1:1 000). La infusión de epinefrina IV (0.01 a 1 mcg/kg/min) se utiliza para el shock anafiláctico refractario a la epinefrina IM y para el shock cardiogénico grave o el shock vasodilatador refractario.

Q

¿Cuáles son las ventajas de la fenilefrina sobre la noradrenalina?

A

La fenilefrina es un agonista adrenérgico alfa-1 puro sin actividad beta, lo que la hace útil cuando la taquicardia no es deseable (p. ej., estenosis aórtica grave, miocardiopatía obstructiva hipertrófica del tabique, ciertas arritmias). No tiene ningún efecto inotrópico directo y puede reducir el gasto cardíaco; debe evitarse en caso de shock cardiogénico. La fenilefrina también se utiliza en la hipotensión inducida por la anestesia espinal.

Q

¿Cómo puedo dejar de tomar vasopresores de forma segura?

A

La retirada de los vasopresores debe ser gradual (reducción de la dosis del 25 al 50 % cada 30 a 60 minutos), guiada por la respuesta hemodinámica. La interrupción brusca provoca vasodilatación de rebote y colapso cardiovascular. Primero se debe suspender el fármaco agregado más recientemente (generalmente vasopresina antes que noradrenalina). Confirme la resolución del estado de shock subyacente (aclaramiento de lactato, producción de orina, mejora del cuadro clínico) antes de iniciar el destete.

Q

¿Existe una dosis máxima de vasopresores?

A

No existen dosis máximas absolutas para los vasopresores en el shock refractario, pero las dosis altas (norepinefrina >0,5 mcg/kg/min, dopamina >20 mcg/kg/min) se asocian con efectos adversos graves que incluyen isquemia digital, isquemia mesentérica y arritmias cardíacas. En el shock refractario a pesar de las dosis altas de catecolaminas, se deben considerar agentes adicionales (vasopresina, azul de metileno, angiotensina II) o soporte circulatorio mecánico.

Q

¿Qué es la miocardiopatía inducida por catecolaminas?

A

Emergency Drug Drips es una herramienta de cálculo especializada diseñada para ayudar a los usuarios a calcular y analizar métricas clave en el ámbito médico y de salud. Requiere entradas numéricas específicas (generalmente extraídas de datos del mundo real, como mediciones, tasas o cantidades) y aplica una fórmula matemática validada para producir resultados procesables. La herramienta es valiosa porque elimina errores de cálculo manual, proporciona retroalimentación instantánea al explorar diferentes escenarios y sirve como instrumento de apoyo a la toma de decisiones para profesionales y como ayuda de aprendizaje para estudiantes que estudian los principios subyacentes.

Errores comunes a evitar

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  • !La administración de vasopresores por vía intravenosa periférica sin controlar el sitio para detectar extravasación; incluso una pequeña infiltración de norepinefrina o dopamina puede causar una necrosis tisular grave.
  • !Uso de dopamina como vasopresor de primera línea en el shock séptico cuando se dispone de norepinefrina: la evidencia actual respalda que la norepinefrina es el agente más seguro con menos eventos arrítmicos.
  • !No tener en cuenta el espacio muerto de la infusión ("volumen de descarga") al cambiar las concentraciones de vasopresor: una nueva bolsa con una concentración diferente no produce un efecto inmediato; la antigua concentración ocupa el tubo durante varios minutos.
  • !Titular la vasopresina según la dosis en lugar de utilizar el protocolo fijo: la vasopresina siempre debe estar entre 0,03 y 0,04 unidades/min; el aumento de la dosis no mejora la hemodinámica y aumenta los efectos adversos.
  • !Suspender abruptamente los vasopresores una vez que se alcanza el objetivo de PAM sin una interrupción gradual: la vasodilatación de rebote causa descompensación cardiovascular.
  • !No reevaluar la etiología subyacente del shock cuando los requerimientos de vasopresores están aumentando: el aumento de la necesidad de vasopresores indica un control inadecuado de la fuente, hemorragia en curso o nuevas complicaciones en lugar de simplemente requerir más fármaco.
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Consejo Pro

Prepare una hoja de referencia sobre la dosificación de vasopresores junto a la cama para cada paciente, específica para su peso y concentración del fármaco. El error más común en la UCI con las infusiones vasoactivas es un error de cálculo o un error de programación de la bomba; verificar las tasas con una segunda enfermera y usar bibliotecas de medicamentos aprobadas por la institución en el software de la bomba previene la mayoría de estos errores.

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¿Sabías que?

La norepinefrina (noradrenalina) no es sólo un fármaco sino también uno de los principales neurotransmisores de lucha o huida del cuerpo, liberado desde la médula suprarrenal y las terminales nerviosas simpáticas en respuesta al estrés fisiológico. En el shock séptico, los pacientes pueden liberar cantidades extraordinarias de catecolaminas endógenas, pero aún necesitan vasopresores exógenos porque los receptores del músculo liso vascular se vuelven insensibles y se regulan negativamente con el tiempo.

📖Dificultad:Avanzado
Solo con fines informativos. Esta herramienta no sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Consulte siempre a un profesional de salud cualificado.
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Reviewed October 2026
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